Indhold
Seglcelleanæmi er en sygdom, hvor der produceres et unormalt hæmoglobin, der ændrer strukturen i røde blodlegemer. Mennesker arver et sæt kromosomer fra faderen og et fra moderen. Dominante træk kræver, at kun en forælder passerer egenskabsgenet. Recessiver kræver, at genet modtages fra begge. Seglcelleanæmi er et recessivt træk. Mennesker med kun en kopi af genet kaldes bærere.
Seglcelleanæmi
Seglcelleanæmi er en sygdom, hvor personen producerer et unormalt hæmoglobin. Dette hæmoglobin ændrer formen på de normale røde blodlegemer, som er afrundede, til formen af en segl (eller et "C"). Celler med dette ændrede hæmoglobin (kaldet hæmoglobin S) passerer ikke gennem venerne og arterierne såvel som normale celler, hvilket fører til de komplikationer, der ses hos patienter med seglcelleanæmi. Seglcelleanæmi er ikke dødelig; mennesker med denne sygdom modstår parasitinfektioner som malaria.
Arvelighed
Mennesker har 23 par kromosomer, som er bundter af DNA. Hvert kromosom har forskellige gener eller DNA-sekvenser, der styrer kroppen i at producere alt fra hæmoglobin til blondt eller brunt hår. Mennesker modtager et sæt på 23 kromosomer fra faderen og et andet fra moderen. Derfor har vi blandede funktioner, såsom øjenfarve, højde, som er funktioner, der er arvet fra forældre.
Dominante træk
Hvert arvet træk tildeles gener, og disse gener matches på vores kromosomer. Nogle træk betragtes som dominerende, når tilstedeværelsen af kun et gen er tilstrækkelig til, at egenskaben udtrykkes. For eksempel er brune øjne dominerende over blå øjne, så kun en forælder har brug for at videregive genet for at barnet skal have brune øjne, selvom den anden har blå øjne.
Recessive træk
Recessive træk kræver to lige store kopier af genet for at egenskaben skal arves. I eksemplet ovenfor er blå øjne recessive. Som et resultat skal begge forældre videregive genet til det blå øje, så barnet kan få denne egenskab. Når det kommer til seglcelleanæmi, er genet for hæmoglobin S recessivt.
Arvelighed af seglcelleanæmi
Hvis kun en forælder har genet for seglcelleanæmi, vil barnet, der arver det, være bærer. Bærere lever normale liv uden anæmi. De kan dog give linjen videre til deres børn. Hvis begge forældre videregiver seglcelleanæmi, får barnet, der modtager dem, sygdommen.