Indhold
Buffere fremstilles på apoteker eller hos lægemiddelproducenter. De justerer pH-værdien af vandige opløsninger på applikationer, der kræver forudsigelig stabilitet og bedre kliniske resultater. Fra et farmakologisk synspunkt er det vigtigt at kontrollere pH af en opløsning for at minimere lægemiddelforringelse for at forbedre patientens komfort og overholdelse af standarder og for at forbedre leveringseffektiviteten.
identifikation
Bufferopløsninger kan modstå en signifikant ændring i pH, når en begrænset koncentration af syre eller base tilsættes dertil. PH af en opløsning defineres som den negative logaritme af den molære hydrogenionkoncentration. Den vigtigste karakteristik ved en bufferopløsning er dens pH. Disse opløsninger er sædvanligvis transparente væsker, der er ordineret af læger og administreres lokalt eller intravenøst af uddannede fagfolk.
Handlingsmekanismer
En bufferopløsning indeholder en syre og dens konjugatbase eller en base og dens konjugerede syre. En stærk syre mister en proton med lethed, og derfor er den konjugerede base af en stærk syre en svag base. Den vigtigste karakteristik ved en bufferopløsning er pH, som kan beregnes ved hjælp af Henderson-Hasselbalch-ligningen og dens buffringsevne. Denne kapacitet er mængden af syre eller base, der kan tilsættes uden nogen væsentlig ændring i pH og kan beregnes ud fra van Slyke ligningen.
betydning
Buffers hovedformål og betydning er at beskytte de farmaceutiske præparater mod enhver pludselig ændring i pH, selv når begrænsede koncentrationer af syre eller base tilsættes.
Tilføjelse af nogen komponent til en opløsning vil også påvirke isotonicitet, da det er en egenskab af antallet af partikler i opløsningen. Derfor vil det osmotiske tryk af en opløsning blive påvirket ikke kun af lægemidlet, men også af bufferne, der er inkluderet i formuleringen.
Efter at disse forbindelser er tilsat, er det stadig muligt, at opløsningen ikke er isotonisk. Apotekeren beregner og tilføjer forbindelserne, normalt natriumchlorid eller kaliumphosphat eller sterilt vand til opløsningen. I almindelighed hedder denne opløsning bufferet isotonisk. Bufferede og isotoniske løsninger betegnes også som afstemte løsninger.
applikationer
Intravenøst indgivne bufrede opløsninger medfører meget få bivirkninger, da kroppen tilpasser sig naturligt til små ændringer i den normale blod-pH på 7,4. I den farmaceutiske formulering til andre anvendelser er det vigtigt at undgå store ændringer i osmotisk tryk på tværs af en cellemembran. Når der dannes puffede isotoniske opløsninger til øjnene, blødt væv, næsehulrum eller til applikationer i det anal- eller vaginale hulrum, anses isotonicitet især for at undgå komplikationer. En bufret isotonisk opløsning fremstilles og indgives således, at den vil have den samme koncentration af opløst stof i den biologiske væske, med hvilken den kommer i kontakt.
overvejelser
De fleste tamponer, der findes i apoteker, fremstilles af virksomheder som Baxter og Abbot Laboratories. Apoteker beregner og fremstiller stadig bufret isotoniske løsninger i mange situationer. Farmakere skal trække på viden inden for anatomi, fysiologi, matematik, kemi og andre videnskaber for at forberede den passende blanding til at give gavnlige resultater til patienten.