Indhold
Food & Drug Administration (FDA) kræver, at producenter og distributører af medicinske produkter registrerer årligt. Fabrikanter bør også give en liste over de typer produkter og operationer, de udfører. Grunden til, at FDA kræver registrering og notering af producenter er, at det hjælper med at lokalisere, hvor disse produkter bliver fremstillet. Disse oplysninger kan hjælpe FDA og den føderale regering med at reagere mere effektivt, hvis der opstår en sundhedsfare. At finde en producentens registreringsnummer kræver kun nogle få enkle trin.
retninger
-
Bestem, om den pågældende producent skal registrere. FDA kræver fabrikanter af fælles produkter, brugerdefinerede produkter og tilbehør og komponenter, der markedsføres i detailsalg for at tilmelde sig. Kommercielle distributører af medicinske produkter skal registrere. Virksomheder, der oparbejder eller omarbejder eksisterende produkter, bør også registrere. Virksomheder, der fremstiller komponenter til direkte levering af produkterne til fabrikken, behøver ikke at registrere.
-
Gå til FDA-databasen af online medicinske produktproducenter på www.accessdata.fda.gov/SCRIPTS/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm.>
-
Indtast firmaets navn i feltet mærket "Etableringsnavn". Indtast alle andre oplysninger, du har til rådighed, herunder firmaets oprindelse og / eller oprindelsesland. Når du har indtastet alle de oplysninger, du har, skal du klikke på knappen "Søg".
-
Gennemgå resultaterne fra databasen, som indeholder registreringsnummeret udstedt til fabrikanten af FDA.