Indhold
- Fordeling af IgG-underklasser
- Funktion af IgG-underklasser
- Mangel på IgG1 og IgG2-underklasser
- Mangel i IgG3 og IgG4 subklasser
Humane immunglobuliner er specifikke proteinmolekyler, der hjælper kroppen med at bekæmpe en infektion, som regel en tilbagevendende eksponering for en fremmedlegeme eller specifikt antigen. Hvert immunoglobulin (eller Ig) har en anden proteinstruktur, som gør det muligt at reagere på et specifikt antigen. Der er fem klasser af immunoglobuliner: IgG, IgA, IgD, IgE og IgM. Af disse fem udgør IgG ca. 70% til 75% af de totale antistoffer hos mennesker. IgG har fire forskellige underklasser, identificeret som IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4.
Fordeling af IgG-underklasser
De relative serumkoncentrationer af de fire underklasser varierer mellem hver sort. Overvejelsen er IgG1 efterfulgt af IgG2. De relative serumkoncentrationer af IgG3 og IgG4 er mere eller mindre ens, men findes i meget små mængder.
Funktion af IgG-underklasser
De forskellige underklasser af IgG gør det muligt for en person at reagere på et fremmedlegeme, såsom en virus eller en bakterie. Alle fire underklasser af IgG har små og tydelige forskelle i proteinstruktur, som giver dem mulighed for at reagere på et fremlagt antigen, der præsenteres. Når disse antistoffer er aktiveret, hjælper de kroppen med at ødelægge antigenerne ved at markere dem med et specifikt proteinlag. Kroppen absorberer dem derefter med celleædende makrofager, og de ødelægges.
Mangel på IgG1 og IgG2-underklasser
Flere forskellige sygdomme antages at være forårsaget af en IgG-mangel eller dens underklasser. Da IgG1 er den mest rigelige type i underklassen, kan utilstrækkelig mængde sådant antistof forårsage en generel reduktion af immunresponset, hvilket gør patienten modtagelig for tilbagevendende infektioner. En IgG2-mangel kan føre til et reduceret respons på de indkapslede (proteincoatede) antigener, hvilket reducerer immunresponset til disse organismer.
Mangel i IgG3 og IgG4 subklasser
Selvom det findes i meget små mængder, er IgG3 meget vigtigt for immunresponset generelt. Af denne grund kan reduceret produktion af IgG3 også efterlade et individ, der er modtageligt for tilbagevendende infektioner. Mangel i IgG4-underklassen er vanskeligere at kvantificere. Alle underklasser af IgG er i stand til at krydse placenta-barrieren, så moderen overfører immunitet til den nyfødte. IgG4 kan dog ikke nå modningsniveauer op til 2 eller 3 år. Ændringen i modningsniveauet hos den enkelte kan ændre niveauerne af IgG4-produktion.