Indhold
Radicular neuropati er klassificeret i en gruppe af sjældne sygdomme, kaldet arvelig sensorisk neuropati. De er alvorlige degenerative lidelser i nervesystemet, der påvirker generationer og er forårsaget af genetiske mutationer. Neuropati kan udvikle sig for at fuldføre tab af følelse i hænder og fødder eller alvorlige betændelser, der i sidste ende fører til sårdannelser.
HSN-I
Radikal neuropati kaldet HSN-I forårsager fuldstændige sensoriske underskud for smerte og temperatur, hvilket normalt fører til at lemlæse læsioner og sårdannelser i fingre og tæer, der til sidst skal amputeres.
HSN-II
Symptomerne på HSN-II rodneuropati begynder med inflammation og tab af fornemmelse i fingre og tæer med dannelse af sår. Manglende følelse har tendens til at resultere i forsømmelsen af læsionerne, hvilket fører til behovet for en amputation. Dette er en systemisk sygdom, der begynder i barndommen.
HSN-III
HSN-III rodneuropati er til stede ved fødslen og præsenterer også som hovedsymptom manglende evne til at føle smerte og temperatur i ekstremiteterne i lemmerne.
Yderligere symptomer på HSN-III
HSN-III-neuropati har mange yderligere symptomer, herunder forstoppelse, diarré, opkastning, væksthæmning, gentagne episoder af lungebetændelse, anfald og mange andre.
HSN-IV
HSN-IV rodneuropati forårsager muskelatrofi og svaghed, især i fjer og lejlighedsvis i hænderne.