Symptomer på lymfoproliferativ sygdom

Forfatter: Frank Hunt
Oprettelsesdato: 13 Marts 2021
Opdateringsdato: 22 November 2024
Anonim
Symptomer på lymfoproliferativ sygdom - Artikler
Symptomer på lymfoproliferativ sygdom - Artikler

Indhold

Lymphoproliferativ sygdom er også kendt som Castlemans sygdom. I denne sygdom modnes lymfesystemet lymfeceller, der er af usædvanlig størrelse. Sygdommen kaldes også angiofollikulær lymfoid hyperplasi eller lymfeknudehyperplasi. Det er en sjælden sygdom, der gennemgår undersøgelser af National Institute of Human Genome Research, der kalder det et lymfoproliferativt autoimmunt syndrom.


Lymfoproliferativ sygdom er en sjælden sygdom og har været (Hemera Technologies / AbleStock.com / Getty Images)

Unicornic Castleman Disease

Unicentric Castlemans sygdom opstår kun ved at påvirke en lymfeknude, som typisk kan være i maven eller brystet. Mayo Clinic siger, at det meste af tiden er der ingen symptomer i denne form for sygdommen. Imidlertid kan det nogle gange vise nogle symptomer. Disse kan omfatte en følelse af mæthed uden at spise, hvilket også kan mærkes som et pres i maven eller brystet. Denne tilstand kan give dig problemer med din vejrtrækning, eller når du prøver at spise. Andre symptomer er anæmi eller mangel på røde blodlegemer, overdreven svedtendens, svag feber, træthed, vægttab eller udslæt på huden.

Multicentric Castlemans sygdom

Multicentric Castlemans sygdom rammer normalt mere end en lymfeknude. Fordi lymfesystemet hjælper med at bekæmpe infektion, og fordi det er spredt i hele kroppen, kan mennesker, der har multicentrisk Castlemans sygdom, opleve en række symptomer. De kan få feber eller nattesveder, der kan bløde strøelse. Der kan være nerveskader, især i fødder og hænder, hvilket giver svaghed eller følelsesløshed, der kaldes perifer neuropati. Andre symptomer kan omfatte tab af appetit, kvalme, opkastning, vægttab, træthed, svaghed, lymfeknude hævelse, især i ljummen, under armene, kravebenet og halsen.


SLPA

Autoimmunt lymfoproliferativ syndrom kan producere nogle symptomer, der ligner de to versioner af Castlemans sygdom. Det kan også fremkalde symptomer som leverhypertrofi - også muligt i Castlemans multicentriske sygdom - næseblødninger, der er hyppige, overproduktion af T-celler klassificeret som dobbelt-negative, milthypertrofi og hvide blodlegemer, der forbliver aktive selv efter er ikke længere nødvendige. National Institute of Human Gnome Research hævder også, at SLPA kan ændre et gen i din krop.