Indhold
- Syklecelleanæmi versus seglcelleegenskab
- Grupper i fare
- Syklecelleanæmi hos dine børn
- In vitro befrugtning
- Test under graviditet
Syklecelleanæmi, eller seglcelle sygdom, er en blodforstyrrelse, hvor røde blodlegemer bliver sekelformede som følge af defekt hæmoglobin. Da syllecelleanæmi er arvet, er sygdomsforebyggelse kun mulig før fødslen. Virkningerne for dens forebyggelse omfatter uddannelse, seglcelleegenskaber, en type in vitro-befrugtning og prænatal testning.
Da syllecelleanæmi er arvet, er sygdomsforebyggelse kun mulig før fødslen
Syklecelleanæmi versus seglcelleegenskab
En væsentlig del af forebyggelsen af seglcelleanæmi er at opdrage dig selv om, hvordan sygdommen er arvet. Som National Heart, Lung and Blood Institute forklarer, siglercelleanæmi kun påvirker mennesker med to kopier af sigcellegenet. Folk med en enkelt kopi har seglcelleegenskaber, en tilstand, der typisk ikke forårsager symptomer på anæmi. Personer med træk kan dog passere sigcellegenet til deres børn.
Grupper i fare
Ifølge MedlinePlus, i USA er seglcelleegenskab mere almindelig hos afroamerikanere. Ca. 1 ud af 12 afroamerikanere har seglcelleegenskaber. Andre grupper med risiko for seglcelleegenskaber omfatter personer, hvis forfædre er fra Middelhavet, Mellemøsten, Syd eller Central eller Caribien.
Syklecelleanæmi hos dine børn
Som National Heart, Lung and Blood Institute forklarer, kan sylcelleanæmi kun forekomme, når to personer med seglcelleegenskaber har et barn. Find ud af om du eller din partner har seglcelleegenskaber er let; Ifølge CDC kan tilstanden diagnosticeres med en simpel blodprøve. Hvis ingen af jer bærer sigcellegenet, eller hvis kun en af jer har det, har I ingen børn med seglcelle sygdom. Hvis du begge har træk, er der dog en 25% chance for at du får en baby med seglcelleanæmi, ifølge National Heart, Lung and Blood Institute.
In vitro befrugtning
Hvis du og din partner ikke er fortrolig med 25% statistikken, men ikke ønsker at afstå fra at reproducere fuldt ud, kan en type in vitro-befrugtning, der hedder en genetisk præimplantationsdiagnose, øge sandsynligheden for at opfatte en baby uden anæmi seglcelle sygdom, ifølge Mayo Clinic. I laboratoriet befrugtes kvindens æg med mands sæd. De befrugtede æg testes derefter for sigcellegenet. Kun æg uden seglcellegenet implanteres i livmoderen. Proceduren er imidlertid dyr og giver ikke altid tilfredsstillende resultater.
Test under graviditet
Ifølge CDC kan enhver baby, der risikerer at have seglcelleanæmi, testes for sygdommen, før den bliver født. Prøven udføres normalt engang efter den anden måned af graviditeten. Hvis du er interesseret i at forhindre sicklecelleanæmi hos dine børn, kan resultaterne fra seglcelleprøven påvirke din beslutning om at fortsætte med graviditeten.