Indhold
Et vækstmedium, også kendt som dyrkningsmedium, er flydende eller gelatinøst størknet, eller i hvilke mikrobiologer udvikler mikroorganismer.Et stort gennembrud i at identificere mikroorganismer opstod, da Robert Koch og hans kollegaer udviklede de nødvendige teknikker til at udvikle og isolere individuelle bakteriearter ved hjælp af solide medier. Selv om denne opfindelse og dens mange fordele har revolutioneret området for mikrobiologi, er der nogle ulemper.
sammensætning
For væksten af mikroorganismer, såsom bakterier, er det nødvendigt at give dem miljømæssige og ernæringsmæssige betingelser svarende til dem, der findes i deres naturlige habitat. Et kulturmedium skal give alle de ernæringsmæssige krav til vækst, herunder vand, en kilde til kulstof og energi, en kilde til nitrogen, sporstoffer og vækstfaktorer. Ingredienserne i almindelige dyrkningsmedier omfatter vand, agar, kødekstrakt, gærekstrakt, maltekstrakt, pepton og hydrolyseret casein.
konsistens
Kulturmedier er klassificeret på flere måder, hvoraf den ene er konsistens. Flydende medier, der almindeligvis betegnes som bouillon, fås i flasker, kolber og reagensglas. Et fast medium er et flydende medium, hvori et størkningsmiddel, generelt agar, er blevet tilsat. Agar er sammensat af bundet sukkermolekyler, kaldet polysaccharider, og er fremstillet af nogle arter af rødt tang. Den smelter ved 100 ° C og størkner ved ca. 43 ° C. Det faste medium anvendes i form af skrå rør eller rør. Pladerne er flade, cylindriske beholdere med låg, kaldet petriskåle, som indeholder fast medium. Hældede midler er lavet ved at placere smeltede medier inde i rør og køle dem i en vinkel, der skaber en lang og skrånende vækstflade. En koncentration på 1,5% agar er typisk for plader og hældende medier.
fordele
Fast media er nyttigt, hvor det er sandsynligt, at en prøve vil indeholde en blandet bakteriepopulation. Når plaques er tilstrækkeligt podet, vokser bakterierne som forskellige kolonidannende enheder. Dette muliggør presumptiv identifikation baseret på udseendet af en bakteriekoloni og muliggør fremstilling af rene subkulturer. Tidlig foreløbig identifikation hjælper klinikere med rettidige behandlingsvalg. Rene subkulturer gør det muligt at foretage en nøjagtig identifikation af bakterier og antimikrobiel følsomhedstestning. Bakterielle forureninger er også let synlige på faste medier.
ulemper
Mikroorganismer har forskellige behov for ilt. Aerobe organismer kræver ilt, mens anaerober overlever kun i deres fravær. I modsætning til flydende medier understøtter solid media ikke den samtidige vækst af aerobe og anaerobe bakterier. Derfor bør duplikat plaques inokuleres og inkuberes i begge atmosfærer. Det faste medium kan ikke rumme store inokulummængder, typisk de større end 0,05 ml. Da kulturmediepladerne er overfladiske og har store overfladearealer, kan de dehydrat hurtigt og tabe evnen til at understøtte vækst inden for få dage, hvis der ikke træffes nogen fordampningsforebyggende foranstaltninger.