Ulemperne ved flowcytometri

Forfatter: Mike Robinson
Oprettelsesdato: 16 September 2021
Opdateringsdato: 8 Kan 2024
Anonim
Introduktion til d’Hondts metode - fordeling af mandater ved kommunal- og regionsvalg
Video.: Introduktion til d’Hondts metode - fordeling af mandater ved kommunal- og regionsvalg

Indhold

Flowcytometri, en teknik, der kan hjælpe med at karakterisere mikroskopiske partikler, såsom celler og kromosomer, muliggør samtidig analyse af de fysiske og kemiske egenskaber for tusinder af partikler pr. Sekund og på flere forskellige videnskabelige parametre. Adskillelsen af ​​celler ved hjælp af fluorescens, som er en specialiseret form for flowcytometri, kan også adskille en heterogen blanding af celler i to eller flere stammer i henhold til deres fluorescerende lysreflektionsegenskaber. Instrumenter baseret på dette koncept er et ekstremt kraftfuldt videnskabeligt apparat, der anvendes i forsknings- og mikrobiologilaboratorier til fysisk adskillelse af celler. Denne teknik er også nyttig til diagnosticering af sygdomme såsom leukæmi (blodkræft).

Ulemper ved flowcytometri-teknikken

Der er dog nogle alvorlige begrænsninger i brugen af ​​denne videnskabelige teknik. Da resultaterne af flowcytometri analyseres på et samlet niveau, er det ikke let at observere og måle individuel celleadfærd. Derudover, da denne teknik kræver passage af celler gennem en strøm af væske, begrænser den analysen til kun suspenderede celleopløsninger. Af samme grund skal vævsceller opdeles fra vævet, hvilket gøres ved at behandle intakte væv med et enzym, der fremhæver disse celler til yderligere analyse.


Lav celleflowhastighed

En af de største ulemper ved flowcytometre er deres lave celleflowhastighed. Selv for højhastighedsudskillere er hastigheden mindre end et par tusinde celler i sekundet. Mange eksperimenter kræver imidlertid et stort antal celler. Så selv højhastighedsudskillere skal arbejde i lang tid, hvilket ikke kun er dyrt, men også kan forårsage kvalitetsproblemer, fordi disse celler passeret gennem meget lange processer måske ikke længere kan bruges i eksperimenter. Dette problem kan forværres, når de separate celler skal være i et sterilt miljø. Selvom højhastigheds flowcytometre kan tilvejebringe sterile celler, gør dette processen mere kompleks og reducerer flowet.

Behov for højt kvalificerede operatører

Da flowcytometeret er en meget sofistikeret enhed, er det kun kvalificeret og højtuddannet personale, der kan betjene det og opnå acceptable niveauer af brug med udstyret.


Flowcytometre er dyre

Flowcytometre er dyre instrumenter at købe og vedligeholde. Et laserstrømscytometer, som kun kan analysere uden adskillelse, koster næsten R $ 200.000, mens et lampebaseret cytometer koster lidt mindre, omkring R $ 150.000. Flowcytometre med den ekstra evne til at adskille celler kan koste næsten dobbelt så meget som deres billigere versioner. Derudover er udførelse af en højhastighedsadskillelse en anden tilbagevendende udgift, som normalt koster tusindvis af reais for hver brug.