Indhold
Mutationshastigheden er chancen for, at et nukleotid udelades eller ændres i DNA forårsaget enten af naturlige fejl i DNA-behandling (spontan mutation) eller af eksterne agenser (induceret mutation). Denne hastighed bør ikke forveksles med mutationsfrekvensen, som er antallet af mutationsforekomster i en given generation. Mutationshastigheden for en bestemt art ekstrapoleres normalt ud fra data, hvor alle DNA-sekvenser i et tværsnit af arter sammenlignes med dem af deres efterkommere. I laboratoriet gøres dette normalt ved at isolere en prøve af arter og lade dem formere sig over flere generationer.
Beregning af artsmutationshastigheden
Trin 1
For at lette processen skal du få en prøvegruppe af hermafrodite arter (som befrugter deres egne æg og ikke kræver partnere), der yngler hurtigt, og som du kan reproducere levevilkår for i et laboratorium. Caenorhabditis Elegans er en lille art af rundorm, der opfylder disse kriterier og er blevet testet for sin mutationshastighed før.
Trin 2
Sekvens og registrer DNA'et fra din art.
Trin 3
Isoler så mange individer af forskellige arter som muligt for dig at styre, vedligeholde og observere i lang tid under forhold, hvorunder skabningen er kendt for at trives. Dette minimerer effekten af naturlig selektion ved at mindske din genetiske prøve.
Trin 4
Hold kun et afkom for hver generation af arter.
Trin 5
Lad så mange generationer som muligt opstå og dø, og bemærk nøjagtigt, hvor mange generationer der gik for hver slægt.
Trin 6
Tag en tilfældig eller komplet prøve af DNA fra dit endelige afkom, og sammenlign det med sekvensen af den oprindelige art. Tæl antallet af ændringer.
Trin 7
I slutningen af dit eksperiment skal du bruge følgende ligning til at beregne mutationshastigheden for din art: µ = m / (L x g x b)
hvor: µ = mutationshastighed m = antal observerede mutationer L = antal eksperimentelle stammer g = gennemsnitligt antal generationer b = antal sekventerede basepar