Beregning af seriefortyndinger i mikrobiologi

Forfatter: Annie Hansen
Oprettelsesdato: 7 April 2021
Opdateringsdato: 18 November 2024
Anonim
Kemi: Fortynding af opløsninger
Video.: Kemi: Fortynding af opløsninger

Indhold

Seriefortyndinger anvendes primært til kemiske og biologiske laboratorier til at udføre eksperimenter. De præsenteres normalt på logaritmiske skalaer eller ved multipla af 10. Det meste af tiden fortyndes bakterier, celler og opløste stoffer til at fungere som kontrolenheder i eksperimenterne. Fortyndinger tjener stadig til at give en høj grad af nøjagtighed i dosisresponsforsøg, hvor alle prøver er afledt af samme batch. Derudover kan de være nødvendige for at reducere antallet af partikler i en prøve til brug i automatiseret udstyr. Seriefortyndinger afsluttes ved at tage et lille volumen af ​​den originale prøve, hælde den i en ny flaske og returnere den til den oprindelige mængde med den fortyndede opløsning. Den generelle formel er: startkoncentration / fortyndingsfaktor = ny koncentration. I eksemplet nedenfor beregner vi en 10 ml seriefortynding fra 2,5 x 10 ^ 7 celler / ml til 25 celler / ml med en fortyndingsfaktor på 100.


Trin 1

Tag beskyttelsesbriller og handsker på, før du håndterer stoffer.

Trin 2

Mærk de tre reagensglas ved hjælp af farveblyanten som følger: 2,5 x 10 ^ 5, 2,5 x 10 ^ 3, 25 celler / ml.

Trin 3

Brug formlen (original cellekoncentration / fortyndingsfaktor = ny koncentration) til at løse den første fortynding. Den oprindelige koncentration vil være 2,5 x 10 ^ 7, fortyndingsfaktoren 100 og resultatet af den nye koncentration i dette trin vil være 2,5 x 10 ^ 5 celler / ml.

Trin 4

Fortynd den originale prøve til 2,5 x 10 ^ 7 celler / ml med en faktor på 100. Fjern 1 ml af den originale opløsning med den tilsvarende pipette og hæld i røret mærket "2,5 x 10 ^ 5 celler / ml". Med den anden pipette hældes yderligere 99 ml vand i røret for at fuldføre den ønskede fortynding.

Trin 5

Fortynd cellerne igen med en anden faktor på 100. Fjern på samme måde som før, men nu med 1 ml af 2,5 x 10 ^ 5 celler / ml rør inde i røret mærket "2,5 x 10 ^ 3 celler / ml. ". Tilsæt 99 ml vand til dette nye rør igen for at afslutte fortyndingen, hvilket vil resultere i 2,5 x 10 ^ 3 celler / ml.


Trin 6

Fortynd cellerne nu for sidste gang. Gentag den samme procedure som før hældning i røret mærket "25 celler / ml". Tilsæt 99 ml vand for at afslutte processen og nå den ønskede fortynding på 25 celler / ml.